Aperçu général

L'Augmentin est un antibiotique du groupe des fluoroquinolones. Il appartient à la catégorie des céphalosporines. La substance active de ce médicament est l’azithromycine (code de couleur: rouge). Les composants auxiliaires incluent le lactose anhydre, la gélatine et le colorant naturalex® 210. La substance active est libérée pendant la période de péremption du flacon de 5, 10, 20 et 30 comprimés. L'azithromycine appartient au groupe des inhibiteurs de la protéase, qui ont un effet sur la prolifération de bactéries pathogènes et sont également utilisés dans le traitement de certaines infections fongiques. La substance active du médicament a un effet bactéricide, inhibe la synthèse des protéines dans les cellules bactériennes et provoque une inhibition de la croissance des micro-organismes (effet bactéricide), une diminution de la viabilité des microbes sensibles, ce qui affecte la destruction des microorganismes pathogènes et un effet néfaste sur le développement de la flore intestinale. L'azithromycine est rapidement absorbée, elle pénètre dans le tractus gastro-intestinal, le tractus urogénital et dans le système reproducteur féminin. Après avoir été absorbé par le tractus gastro-intestinal, l'azithromycine pénètre dans les reins et est excrétée par les reins. La substance active de l'azithromycine est liée aux protéines, elle est donc rapidement absorbée et excrétée par le tractus gastro-intestinal. La concentration de l'azithromycine dans le plasma sanguin est de 1,5 à 3 fois supérieure à celle de la substance active, il n'y a pas d'effet d'interaction du médicament avec les métabolites actifs de l'azithromycine. L'azithromycine est excrétée par les reins à raison de 22% de la substance active, elle est rapidement absorbée dans la circulation systémique et est excrétée par les reins. La durée de conservation du médicament dans des conditions normales est de 24 mois. Le médicament est utilisé dans le traitement des maladies infectieuses et inflammatoires des voies respiratoires et de la cavité buccale, des organes génitaux et des voies urinaires, de la gynécologie, de l'urogynécologie et de la chirurgie gynécologique. L'azithromycine peut également être utilisée pour le traitement des infections intestinales et des infections urogénitales. Les instructions d'utilisation recommandent l'utilisation du médicament dans le traitement des infections respiratoires aiguës, des infections des organes génitaux et des voies urinaires, de la gynécologie, des infections de la cavité buccale, de la peau, des yeux et des dents. Le médicament peut également être utilisé dans le traitement de la gonorrhée et de la syphilis. L'azithromycine peut être utilisée dans le traitement de la tuberculose, de la bronchite, de la pneumonie, du SRAS, de la pneumonie et de la pneumonie. Le médicament n'est pas utilisé dans le traitement des infections virales.

Utilisation de l'azithromycine

Après la réception des comprimés, l'azithromycine est avalée par voie orale avec un verre d'eau. Les comprimés sont pris avec la même quantité de nourriture et de boissons. Il est recommandé de prendre le médicament avec un verre d'eau afin que le médicament pénètre bien dans l'estomac et pénètre rapidement dans le corps. La dose unique recommandée de l'azithromycine pour les adultes est de 1 comprimé. Le médicament est pris 1 fois par jour avec les repas. Les comprimés doivent être avalés entiers sans être mâchés et avec de la nourriture. L'utilisation du médicament ne doit être effectuée que sur prescription médicale. Avant de prendre l'azithromycine, il est recommandé de déterminer la sensibilité des micro-organismes aux substances actives de l'azithromycine.

Comment prendre l'azithromycine

Le mode d'emploi de l'azithromycine est recommandé aux patients pour les indications suivantes:

Il est recommandé de prendre de l'azithromycine pour les infections des voies respiratoires supérieures en association avec des antibiotiques du groupe des macrolides, tels que l'érythromycine, la spiramycine et la clarithromycine.

Il est recommandé de prendre de l'azithromycine pour le traitement des infections des organes génitaux et de la cavité buccale en association avec des antibiotiques du groupe des macrolides, tels que l'érythromycine, la spiramycine et la clarithromycine.

Il est recommandé de prendre de l'azithromycine pour le traitement de la gonorrhée en association avec des antibiotiques du groupe des macrolides, tels que l'érythromycine, la spiramycine et la clarithromycine.

Il est recommandé de prendre de l'azithromycine pour le traitement des infections des voies urinaires en association avec des antibiotiques du groupe des macrolides, tels que l'érythromycine, la spiramycine et la clarithromycine.

Précautions

Il est recommandé de ne pas prendre de l'azithromycine pour la prévention du SRAS, de la grippe et des ARVI en association avec des antibiotiques du groupe des macrolides, tels que l'érythromycine, la spiramycine et la clarithromycine, car la réaction peut être imprévisible.

L'azithromycine peut provoquer une somnolence, des vertiges et des étourdissements chez les personnes âgées; dans de rares cas, des effets secondaires ont été observés chez les patients qui ont pris des doses élevées d'azithromycine.

Avant de prendre l'azithromycine, il est recommandé de mesurer la pression artérielle et de prévenir les maux de tête, car l'azithromycine peut augmenter leur effet délétère.

Le traitement de l'azithromycine peut provoquer une hypoglycémie chez les patients présentant une intolérance au fructose, des troubles héréditaires du métabolisme des glucides et du diabète sucré. Les patients présentant des pathologies rénales ou hépatiques doivent utiliser l'azithromycine avec prudence et uniquement sous surveillance médicale.

L'azithromycine peut entraîner une réaction allergique, caractérisée par une éruption cutanée, des démangeaisons et des éruptions cutanées (urticaire), des troubles dyspeptiques (douleur abdominale) et des troubles du système nerveux. Si une éruption cutanée survient et que l'azithromycine est utilisée, il est recommandé de réduire la posologie de l'azithromycine ou de réduire la fréquence d'administration du médicament.

L'azithromycine doit être utilisée avec prudence chez les patients atteints de maladie hépatique modérée à sévère ou présentant des anomalies de la fonction hépatique.

Une augmentation de la concentration en protéines plasmatiques et une diminution du nombre de leucocytes ont été observées chez certains patients, qui ont pris de l'azithromycine.

La consommation d'alcool est contre-indiquée lors de la prise de l'azithromycine.

La dose unique quotidienne maximale est de 2000 mg pour les adultes, et de 500 mg pour les enfants et les adolescents.

L'azithromycine ne doit pas être prise plus de 3 jours consécutifs dans le traitement de la gonorrhée ou de la syphilis ou plus de 10 jours dans le traitement de la syphilis et de la gonorrhée.

Le traitement par l'azithromycine n'est pas recommandé chez les patients qui présentent une hypersensibilité aux substances actives de l'azithromycine, de l'érythromycine, de la spiramycine ou de la clarithromycine, car la possibilité de réactions allergiques est très élevée.

L'azithromycine est contre-indiquée pendant la grossesse et l'allaitement, sauf pour la prophylaxie de la gonorrhée et la syphilis.

L'azithromycine est contre-indiquée pour l'utilisation chez les enfants et les adolescents, car leur organisme est beaucoup plus sensible aux effets de l'azithromycine que chez l'adulte.

La posologie de l'azithromycine dépend de l'âge et du poids du patient.

Une bactérie devenu un chien

Les antibiotiques ont été développés depuis plus de 10 ans pour le traitement de diverses maladies infectieuses.

Les antibiotiques ne sont pas des médicaments, mais des bêta-lactamines. Cette molécule est utilisée dans la prévention des infections virales, et dans les formes plus graves de bactéries.

Des chercheurs de l'Université de Montréal ont mis en évidence une augmentation de la mortalité liée à l'utilisation d'antibiotiques pour traiter les infections sévères.

Des chercheurs de l'Université de Montréal ont mis en évidence une augmentation de la mortalité lorsqu'une bactérie se développe dans les intestins.

Les chercheurs de l'Université de Montréal ont mis en évidence une augmentation de la mortalité lorsqu'une bactérie se développe dans les intestins.

Une étude de la Mayo Clinic a démontré l'effet sur la prévention des infections virales, et dans les formes graves de bactéries.

Une étude américaine de l'Institut national des données de santé et de la recherche médicale a montré que l'utilisation d'antibiotiques a augmenté la mortalité et la morbidité liées à l'infection.

Des chercheurs de l'Université de Montréal ont mis en évidence l'augmentation de la mortalité lorsqu'une bactérie se développe dans les intestins.

Dans des études de cohorte, les chercheurs de l'Université de Montréal ont étudié les effets du fait de la pénicilline. L'équipe a analysé les données de 12 millions de personnes, ainsi que l'effet d'une antibiotique sur leur développement.

Description

Ce médicament contient de l’amoxicilline. Son principe actif contribue à réduire l’inflammation et la douleur liée à l’infection bactérienne. Cela peut entraîner des complications graves, telles qu’une infection grave ou une infection des articulations. Le principe actif est l’amoxicilline. Il est utilisé en traitement de la maladie causée par le bacille des bactéries. Cela dit, il y a de nombreux types de médicaments qui peuvent aider à traiter l’infection bactérienne. Cela est essentiellement le cas de la doxycycline.

La doxycycline est une substance active d’un médicament destinée à traiter les infections causées par des bactéries. En tant que produit, elle agit en inhibant la synthèse des protéines bactériennes. L’activité de la doxycycline dans le traitement des infections causées par des bactéries est connue pour ses propriétés antibactériennes, antiparasitaire et antimicrobienne. Elle ne doit être appliquée que sur les bactéries Gram-positives, Gram-négatives, ou Gram-négatives de la flore intestinale. L’utilisation de la doxycycline dans la prévention des infections causées par des bactéries dans le corps est donc une bonne idée pour les personnes souffrant d’infections causées par des bactéries. Les infections bactériennes causées par des bactéries peuvent être soigneusement déclenchées par la doxycycline. Ces infections peuvent être soigneusement répétées par des antibiotiques. Il n’existe aucune preuve scientifique que la doxycycline soit efficace pour soigner des infections bactériennes. Le traitement par la doxycycline permet de diminuer ou d’augmenter la quantité de bactéries causées par des bactéries. Ce traitement ne doit pas être utilisé par des femmes enceintes ou allaitantes. Il est important de noter que cette dernière ne doit pas être utilisée par les personnes âgées ou qui présentent des facteurs de risque pour le fœtus.

Effets Secondaires

Il y a beaucoup de effets secondaires qui peuvent être ressentis par les médecins et qui sont dus à l’utilisation de cette préparation.

L’amoxicilline (acide clavulanique) est un antibiotique largement utilisé pour combattre l’infection bactérienne. L’amoxicilline est largement utilisée comme probiotique pour traiter les infections bactériennes. Elle a également des effets bactériostatiques. Elle est également utilisée pour traiter les infections urinaires (infections de l’endomètre, de l’uretère), les infections de l’oreille, les infections de la gorge et de l’utérus (infections de l’intestin). Les recommandations générales de l’AMOXICILLINE sont les suivantes :

• pour la plupart des infections, l’amoxicilline est utilisée pour combattre l’infection bactérienne ;
• pour les infections bactériennes telles que la bronchite aiguë et la sinusite chronique ;
• pour le traitement de certains infections telles que la tuberculose (infection due à des bactéries anaérobies) ;
• pour les infections de la peau, des vésicules, des organes génitaux, des os et des articulations ;
• pour les infections de la peau et des tissus mous, la dose quotidienne est augmentée en fonction de la réponse au médicament ;
• pour les infections urinaires, la dose quotidienne est augmentée en fonction de la réponse au médicament.

Cependant, l’AMOXICILLINE ne doit pas être prescrit aux femmes enceintes ou qui allaitent, ni aux personnes qui prennent des médicaments qui contiennent des antibiotiques. Les recommandations générales de l’AMOXICILLINE recommandent également que l’amoxicilline soit utilisée dans les situations où l’infection bactérienne est plus susceptible d’entraîner des complications graves.

Les médicaments à éviter pour la santé

Les antibiotiques ne doivent pas être utilisés en prévention de l’infection bactérienne. Cependant, certains antibiotiques ne doivent pas être utilisés pour traiter les infections bactériennes. Par conséquent, il est important de ne pas l’utiliser dans ces situations où les bactéries sont présentes dans l’organisme. Les médicaments ne doivent pas être utilisés en prévention de l’infection bactérienne si l’infection est éventuellement grave.

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L'effet de la rifabutine sur la fonction hépatique n'a pas été évalué chez les patients atteints de tumeurs malignes hépatiques ou d'autres maladies hépatiques sévères.

1.1.2.1.1.1. Physiologie des enzymes hépatiques et des transporteurs de la vitamine B 12 et de la cobalamine

L'activité des enzymes impliquées dans la biosynthèse des substances biliaires est augmentée par le paracétamol.

L'activité des transporteurs de la vitamine B 12 et de la cobalamine dépend de la présence de la vitamine B 12. Les enzymes hépatiques et les transporteurs de la vitamine B 12 ne peuvent donc être utilisés en cas de déficit en vitamine B 12.

Les taux sanguins de cobalamine et de vitamine B 12 peuvent être augmentés par le paracétamol.

Augmenter les taux sanguins de vitamine B 12 diminue le risque de carence en vitamine B 12.

Le paracétamol peut aussi modifier la biodisponibilité des vitamines B 12 et B 6, et notamment leur taux sanguins.

Des réactions de déficit en vitamine B 12 et en acide folique sont susceptibles d'intervenir, en particulier chez les sujets ayant un déficit en vitamine B 12 (anémie mégaloblastique) ou en acide folique (vomissements en rapport avec la carence en vitamine B 12).

L'administration de vitamine B 12 par voie orale peut avoir des effets sur les taux sanguins de folates. La concentration sanguine de folates peut donc être modifiée chez les patients recevant du paracétamol.

L'acide folique et la vitamine B 12 ne peuvent être administrés en même temps.

Un déficit en vitamine B 12 et en acide folique peut augmenter les taux sanguins d'uranium, qui peut être augmenté chez les sujets traités par du paracétamol.

L'administration simultanée de paracétamol et de vitamine B 12 est contre-indiquée.

Le passage de la vitamine B 12 à travers la barrière placentaire est faible et la toxicité maternelle est rare (environ 10-50 cas).

La toxicité de la vitamine B 12 sur le développement embryonnaire n'a pas été établie et les données concernant le développement fœtal ne sont pas disponibles.

Les études épidémiologiques n'ont pas mis en évidence de risque malformatif ou fœtal associé à l'utilisation de paracétamol en monothérapie.

1.1.2.1.1.1.2. Interactions médicamenteuses et données pharmacocinétiques

Les études d'interaction n'ont pas montré d'interactions pharmacocinétiques majeures entre le paracétamol et la rifabutine ou la rifampicine (métabolite actif de la rifampicine) et la rifabutine ou la rifampicine.

Des effets potentiellement mortels ou des interactions médicamenteuses avec d'autres antitussifs peuvent survenir avec la rifabutine et la rifampicine (analogues nucléosidiques de la 6-quinoléine).

Des études d'interaction n'ont pas montré d'interactions pharmacocinétiques majeures entre le paracétamol et la rifabutine ou la rifampicine (métabolite actif de la rifampicine) et la rifabutine.

1.1.2.1.1.1.3. Diminution de l'absorption de la vitamine B 12 par le paracétamol

Il peut se produire une diminution de l'absorption de la vitamine B 12 due au paracétamol et à la rifabutine.

Le paracétamol peut également provoquer des carences en vitamine B 12, en particulier chez les personnes qui ont des troubles de la fonction hépatique.

Des études d'interaction n'ont pas montré d'interactions pharmacocinétiques majeures entre le paracétamol et la rifabutine ou la rifampicine.

La rifabutine peut potentiellement diminuer l'absorption de la vitamine B 12 et du folate. Des études d'interaction ont montré que la rifabutine est aussi efficace que la rifampicine, à savoir une seule prise de 400 mg de rifabutine par jour par voie orale, chez les patients atteints de tuberculose. L'augmentation de la toxicité de la rifabutine et de la rifampicine est donc un facteur limitant le recours à la rifabutine dans le traitement de la tuberculose.

1.1.2.1.1.1.4. Effet du paracétamol sur le taux plasmatique de la vitamine B 12

Le paracétamol réduit l'absorption de la vitamine B 12 en inhibant les mécanismes de transport de la vitamine B 12.

La biodisponibilité de la vitamine B 12 est de 25-45 %.

Les résultats de différentes études montrent que la biodisponibilité de la vitamine B 12 est comprise entre 50 et 75 %. Une supplémentation par de l'acide folique peut réduire le taux de vitamine B 12 circulante de 10 % à 30 %.

1.1.2.1.1.1.5. Diminution de l'absorption de la vitamine B 12 par la rifabutine

La rifabutine a une demi-vie d'élimination de 22-36 heures et elle est éliminée dans le lait maternel.

Des études d'interaction n'ont pas montré d'interactions pharmacocinétiques majeures entre le paracétamol et la rifabutine et la rifabutine.

1.1.2.1.1.1.6. Diminution de la concentration plasmatique de la vitamine B 12 par le paracétamol

Le paracétamol et la rifabutine peuvent diminuer la concentration plasmatique de la vitamine B 12 et du folate.

1.1.2.1.1.1.7. Diminution de la concentration plasmatique du folate

Le paracétamol peut également diminuer la concentration plasmatique du folate. Des études d'interaction n'ont pas montré d'interactions pharmacocinétiques majeures entre le paracétamol et le folate et la rifabutine.

1.1.2.1.1.1.8. Diminution de la concentration plasmatique du folate par le paracétamol

Le paracétamol peut également diminuer la concentration plasmatique du folate par la rifabutine ou la rifampicine (métabolite actif de la rifampicine).

Les effets du paracétamol sur la concentration du folate sont plus importants que ceux du paracétamol seul. Cependant, une prise en charge à la dose thérapeutique de 4 g de paracétamol par jour est recommandée chez les patients atteints de cancer du foie ou de cirrhose hépatique.

1.1.2.1.1.1.9.