Dépression saisonnière

La dépression saisonnière touche environ 15 % des Français, et plus particulièrement les femmes qui sont en moyenne 2,5 fois plus touchées que les hommes (1). La dépression saisonnière se caractérise par une diminution de l’aptitude à se sentir bien au cours d’une période de l’année où la lumière naturelle est insuffisante pour maintenir la production de mélatonine, l’hormone du sommeil.

La dépression saisonnière se distingue de la dépression dite « chronique » par les signes qui l’accompagnent, mais elle n’a pas les mêmes causes. Dans les deux cas, on a affaire à un déséquilibre des taux hormonaux : la production de sérotonine est fortement diminuée par des carences nutritionnelles (notamment en vitamine D).

Dans les deux cas, le dérèglement hormonal s’accompagne de manifestations physiques : somnolence, sensation de fatigue ou d’irritabilité. À la lumière de ce diagnostic, il est possible de parler d’un syndrome saisonnier, ou syndrome dépressif saisonnier.

Une personne dépressive n’est pas forcément déprimée et vice versa : un même symptôme peut avoir plusieurs origines ou être le résultat de facteurs propres à chacun.

De plus, on parle de syndrome saisonnier ou de syndrome dépressif saisonnier quand il s’agit de la dépression hivernale ou de la dépression de l’hiver. La distinction n’est pas toujours évidente. Pour en savoir plus, lire notre article : « Dépression hivernale : le sommeil en cause »

Sommaire

bienfait atarax

Atarax pour dormir

Apnée du sommeil

Les personnes souffrant de troubles du sommeil peuvent, de manière exceptionnelle, rencontrer des apnées du sommeil. Il s’agit de périodes de sommeil interrompu, durant lesquelles l’obstruction de la respiration empêche l’air d’entrer et de sortir du nez et de la bouche. La personne qui souffre d’apnées du sommeil doit être traitée par un médecin spécialiste (orthophoniste, médecin spécialiste...).

Une étude a révélé que près de 25 % des personnes souffrant d’apnée du sommeil auraient un taux d’hormones thyroïdiennes inférieur à la normale.

Il est possible de réduire les effets de l’apnée du sommeil en optant pour des solutions naturelles, comme une alimentation équilibrée et riche en fibres, en adoptant une activité physique régulière et en limitant le stress.

Le CBD agit sur la thyroïde, et plus précisément sur ses récepteurs, empêchant l’organisme de créer et de libérer les hormones thyroïdiennes. Ce phénomène est donc à l’origine du phénomène d’apnée du sommeil.

Les personnes atteintes d’apnée du sommeil sont souvent sujettes à des douleurs abdominales et à des crampes d’estomac. Un sommeil non réparateur peut en être la cause.

Le CBD agit sur ces récepteurs pour réduire les douleurs abdominales et les crampes d’estomac.

Les symptômes d’apnée du sommeil sont des ronflements fréquents, des difficultés à respirer pendant le sommeil et un sommeil moins réparateur. En adoptant une alimentation équilibrée, riche en fibres, en optant pour une activité physique régulière et en limitant le stress, vous pourrez diminuer les symptômes de l’apnée du sommeil.

Les personnes souffrant d’apnée du sommeil doivent se lever chaque nuit pour respirer et évacuer le mucus.

Cependant, les personnes atteintes d’apnée du sommeil souffrent également de ronflements, de sécheresse buccale, de maux de tête, de douleurs musculaires et de fatigue excessive.

Les personnes atteintes d’apnée du sommeil sont sujettes à des douleurs abdominales et à des crampes d’estomac. Il est donc important de traiter ces symptômes avec des remèdes naturels. Le CBD peut vous aider à vous sentir mieux.

Atarax et insomnie

L’Atarax est un médicament utilisé pour traiter les symptômes de l’apnée du sommeil. L’Atarax peut aussi provoquer des effets secondaires tels que des vertiges et des maux de tête.

Ces effets secondaires disparaissent généralement dès que la personne cesse de prendre l’Atarax. Cependant, certains effets secondaires peuvent persister pendant une courte période de temps. Dans de rares cas, l’Atarax peut également provoquer des effets secondaires graves.

Les personnes atteintes d’apnée du sommeil sont sujettes à des douleurs abdominales et des crampes d’estomac.

Atarax et troubles du sommeil

ANSM - Mis à jour le : 13/07/2022

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT  

ATARAX-INE 500 mg, comprimé pelliculé sécable

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE  

Chaque comprimé pelliculé sécable contient 1,45 mg de Chlorhydrate d'acétate de sodium.

Excipients à effet notoire : Amidon de maïs (E951), Alcool benzylique, benzoate de sodium.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE  

Comprimé pelliculé sécable.

Comprimés ronds, rondes, et biconvexes, avec une barre de cassure sur une face et une barre de cassure sur l'autre face.

4. DONNEES CLINIQUES  

4.1. Indications thérapeutiques  

ATARAX-INE est indiqué chez l'adulte dans le traitement symptomatique de la crise d'asthme sévère (voir rubriques 4.2, 4.4 et 5.1).

L'utilisation de ATARAX-INE chez l'adulte dans le traitement de la crise d'asthme aiguë (voir rubrique 5.2) n'est pas recommandée chez l'enfant de plus de 6 ans.

L'utilisation de ATARAX-INE chez l'adulte dans le traitement de l'asthme aigu grave chez l'enfant de plus de 6 ans est déconseillée.

4.2. Posologie et mode d'administration  

Posologie

La posologie quotidienne recommandée est de 1 comprimé à 500 mg par jour. Il est recommandé d'éviter tout contact avec les yeux.

La durée du traitement est de 5 jours. Une seule dose de ATARAX-INE doit être utilisée.

Pour le traitement de l'asthme aigu grave chez l'enfant de plus de 6 ans :

· Traitement par des médicaments bronchodilatateurs et corticoïdes, ainsi que dans le traitement des symptômes asthmatiques suivants :

o antihistaminiques et antiarythmiques bronchodilatateurs, en particulier des médicaments antihistaminiques (p. ex., atazanavir, béclométasone, clarithromycine, dafalgan, ibutiline, lévofloxacine, prométhazine), et d'autres types de médicaments bronchodilatateurs, en particulier bronchodilatateurs-inhibiteurs de la sérotonine, en particulier par la clonidine, la lévofloxacine, la norfloxacine, la pravastatine, la ropivacaïne, la rifabutine, le tacrolimus,

anticholinestérasiques : par ex., l'évaflentol, la chlorphéniramine, la clozapine, la chlorpheniramine, le sotalol, l'acétaminophène, la phénytoïne et le parécédele de l'asthme aigu grave chez l'enfant.

L'utilisation de ATARAX-INE chez l'adulte est déconseillée.

Mode d'administration

Voie orale.

Les comprimés pelliculés sont à mâcher avec du mâcher.

Société

La pharmacovigilance est l’ensemble des actions permettant de surveiller les effets indésirables des médicaments. Elle consiste à évaluer les effets indésirables, rechercher les causes, en informer les patients et à suivre la sécurité des médicaments et des dispositifs médicaux utilisés dans le traitement de maladies graves. Les médicaments sont surveillés afin de s’assurer qu’ils sont sûrs, efficaces et de réduire au maximum leurs risques d’effets indésirables. Les effets indésirables des médicaments sont contrôlés et surveillés par des contrôles internes, les informations sur les événements indésirables sont consignées et les risques associés aux médicaments sont évalués au moyen d’études de pharmacovigilance. Pour obtenir des informations sur les effets indésirables des médicaments, cliquez ici. La pharmacovigilance se compose de deux types de bases de données : la base de données publique des médicaments (DPMP) et la base de données nationale de pharmacovigilance (DPV) de la France. L’ensemble des informations est mis à disposition de la DPMP et de la DPV. Pour plus d’informations, cliquez ici.

Données

Selon la définition de l’OMS (2017), un effet indésirable désigne un événement lié à l’utilisation d’un médicament survenant chez un patient ou dans un essai clinique et susceptible de nuire à sa santé ou d’être néfaste pour les autres patients. Les effets indésirables peuvent être classés selon leur gravité et les risques associés à leur utilisation. Selon la définition de l’ANSM (2022), un effet indésirable grave est défini comme « un effet indésirable potentiellement mortel ou nécessitant une hospitalisation ou une intervention chirurgicale » et est « susceptible de mettre la vie du patient en danger ».

Selon la définition de l’ANSM (2022), un effet indésirable potentiel est défini comme « un événement lié à l’utilisation d’un médicament ou à un acte médical ayant un caractère fortuit, imprévu, inhabituel ou inhabituel ou susceptible de nuire à sa santé ou d’être néfaste pour les autres patients » et est « susceptible de mettre en jeu le pronostic vital » ou « de provoquer une invalidité ou un handicap ».

Selon la définition de l’ANSM (2022), un effet indésirable grave est défini comme « un effet indésirable potentiellement mortel ou nécessitant une hospitalisation ou une intervention chirurgicale », et est « susceptible de mettre en jeu le pronostic vital » ou « de provoquer une invalidité ou un handicap » et est « susceptible de mettre la vie du patient en danger » ou « de provoquer une invalidité ou un handicap ».

Selon la définition de la HAS (2007), les critères d’admission aux essais cliniques de phase 3 sont : « un patient a un risque élevé ou un risque très élevé de développer un effet indésirable grave ou de présenter une contre-indication à l’utilisation d’un traitement ; un patient a un risque faible ou un risque faible de présenter des effets indésirables ; un patient a un risque faible ou un risque faible de développer une résistance à un traitement ; et un patient a un risque faible ou un risque faible de présenter une issue fatale ».

Selon la définition de la HAS (2007), un essai clinique est un processus par lequel des informations de sécurité sont collectées sur un médicament, des essais sont réalisés pour déterminer si le médicament est sûr et efficace, et des études de sécurité sont menées pour déterminer si des effets indésirables peuvent se produire. L’ensemble de ces informations de sécurité sont collectées pour évaluer l’efficacité et la sécurité du médicament. Les données de sécurité sont ensuite utilisées pour déterminer si le médicament est sûr et efficace. Les essais cliniques sont réalisés pour déterminer si le médicament est sûr et efficace.

Types de données

Il existe quatre types de bases de données :

1. Les bases de données publiques : elles sont accessibles à tous les professionnels de santé. Elles permettent de collecter des informations sur les médicaments et sur leurs effets indésirables.
2. Les bases de données privées : elles sont accessibles aux professionnels de santé uniquement et contiennent des informations sur les médicaments et leurs effets indésirables. Elles sont utilisées pour assurer la conformité des prescriptions médicales.
3. Les bases de données nationales de pharmacovigilance : elles contiennent des informations sur les médicaments et leurs effets indésirables, afin d’assurer la sécurité et l’efficacité des médicaments et des dispositifs médicaux utilisés. Elles sont utilisées pour l’évaluation des effets indésirables des médicaments et pour informer les professionnels de santé de ces informations.
4. Les bases de données administratives : elles contiennent des informations sur les médicaments et les dispositifs médicaux. Elles sont utilisées pour évaluer les effets indésirables des médicaments et pour informer les professionnels de santé de ces informations.

Les bases de données publiques et privées peuvent être consultées en ligne sur le site de l’ANSM. Les bases de données administratives peuvent être consultées en ligne sur le site de l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM).

Comment fonctionne la pharmacovigilance

La pharmacovigilance est un système qui permet de surveiller les effets indésirables des médicaments. Elle est gérée par l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM). L’ANSM a pour mission de surveiller et d’évaluer les risques associés aux médicaments et de mettre en place des mesures de protection des consommateurs. Elle est également chargée de garantir la sécurité des patients et la qualité des produits de santé.

La pharmacovigilance est un processus complexe qui nécessite une expertise spécifique. Elle repose sur différents acteurs : le médecin, l’investigateur du médicament, le laboratoire pharmaceutique et l’ANSM. L’ANSM est chargée de coordonner l’ensemble des activités de pharmacovigilance, d’analyser les données et de diffuser les résultats aux autorités compétentes pour assurer une meilleure gestion des risques liés aux médicaments.

Quels sont les objectifs de la pharmacovigilance ?

La pharmacovigilance a pour but de surveiller et d’évaluer les effets indésirables des médicaments. Elle permet également de s’assurer que les médicaments sont sûrs, efficaces et de réduire les risques d’effets indésirables. Les objectifs de la pharmacovigilance sont de :

- Assurer la sécurité et l’efficacité des médicaments et des dispositifs médicaux utilisés dans le traitement de maladies graves.

- Evaluer les risques associés aux médicaments et aux dispositifs médicaux utilisés dans le traitement de maladies graves.

- Evaluer les effets indésirables des médicaments et des dispositifs médicaux utilisés dans le traitement de maladies graves.

- S’assurer que les informations sur les effets indésirables des médicaments et des dispositifs médicaux sont correctement collectées et diffusées aux autorités compétentes.

- S’assurer que les informations relatives aux effets indésirables des médicaments et des dispositifs médicaux sont correctement collectées et diffusées aux autorités compétentes.

La pharmacovigilance est un système complexe qui requiert une expertise spécifique et des connaissances approfondies pour en assurer le bon fonctionnement. Il est essentiel que les professionnels de santé soient formés et sensibilisés aux enjeux de la pharmacovigilance.

Quelles sont les étapes de la pharmacovigilance ?

La pharmacovigilance est un processus complexe qui nécessite une expertise spécifique et des connaissances approfondies pour en assurer le bon fonctionnement.

La première étape de la pharmacovigilance consiste à collecter les données sur les effets indésirables des médicaments. Les données collectées peuvent être de différentes natures :

• les données de pharmacovigilance publique : elles sont accessibles à tous les professionnels de santé et peuvent être consultées en ligne sur le site de l’ANSM.
• les données de pharmacovigilance privée : elles sont accessibles aux professionnels de santé uniquement et ne peuvent être consultées qu’en cas de besoin.
• les données administratives : elles sont accessibles aux professionnels de santé uniquement et ne peuvent être consultées qu’en cas de besoin.
• les données de pharmacovigilance européenne : elles sont disponibles sur le site de la pharmacovigilance européenne.

La seconde étape de la pharmacovigilance consiste à évaluer les risques associés aux médicaments et aux dispositifs médicaux utilisés dans le traitement de maladies graves. Les risques associés à un médicament ou à un dispositif médical peuvent être de plusieurs natures :

• les risques associés à l’utilisation du médicament ou du dispositif médical : les risques liés à l’utilisation du médicament ou du dispositif médical peuvent être de différentes natures : effets indésirables, événements indésirables, complications, décès, etc.
• les risques associés à la commercialisation du médicament ou du dispositif médical : les risques liés à la commercialisation du médicament ou du dispositif médical peuvent être de différentes natures : contrefaçon, fraude, escroquerie, etc.
• les risques liés à la prise en charge du patient : les risques liés à la prise en charge du patient peuvent être de différentes natures : coût, qualité, efficacité, etc.
• les risques liés à la consommation du médicament ou du dispositif médical : les risques liés à la consommation du médicament ou du dispositif médical peuvent être de différentes natures : surconsommation, surdosage, effets indésirables, etc.